在《農藥管理條例》中，新規定了關于“農藥登記”、“農藥生產”、“農藥經營”等內容。今天我們就來梳理一下，新條例中關于“農藥登記”和“農藥生產”中的新規：
梯度（四個“三”）：相同有效成分和劑型的單制劑產品，含量梯度不超過三個；混配制劑的有效成分不超過三種；有效成分和劑型相同的混配制劑，配比不超過三個；相同配比的總含量梯度不超過三個。
（什么叫配比一樣：例如毒死蜱和阿維菌素的混配，毒死蜱和阿維菌素的比例是10：1，那么“20:2”、“30:3”都屬于配比一樣，這不是絕對數而是比例值。）
助劑：農業部根據農藥助劑的毒性和危害性，適時公布和調整禁用、限用助劑名單及限量。使用時需要添加指定助劑的，申請農藥登記時，應當提交相應的試驗資料
（如果在其他行業，如化工、醫藥等行業，該助劑已經在農業部認定的檢驗單位做了毒性和危害性的試驗資料，在申請時，就不需要再做試驗資料。）
風險評估：農藥登記申請人應當提交風險評估報告。提供的相關數據或者資料，應當能夠滿足風險評估的需要
（新農藥登記申請人應當提交風險評估報告，包括對作物、環境等。）
防范新農藥風險：新農藥登記試驗應經農業部審批。向中國出口農藥企業申請農藥登記的，還需提供在有關國家（地區）登記、使用的證明材料。
（比如陶氏在中國登記五氟磺草胺，還需提供在有關國家（地區）登記、使用的證明材料。）
登記資料減免：相同產品可以減免殘留、環境試驗資料。用于特色小宗作物的農藥登記，實行群組化擴大使用范圍登記管理。天敵生物不作為農藥登記。
（相同產品是指：除了用料成分相同以外，其他所有殘留物、副產品、雜質的成分都要相同。其中雜質成分相同，含量不同，也可以算是相同產品。）
（群組化是指：比如根莖類蔬菜，在蘿卜上登記了，那么在胡蘿卜，牛蒡等同類蔬菜上也能登記）
登記資料轉讓：轉讓是所有權的轉移（登記資料要符合受讓方申請登記時的要求，并附具轉讓合同，注銷轉出方登記證，方可獲得登記。資料不全者，須補齊）
登記資料授權：農藥登記證持有人獨立擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權其他申請人使用
新農藥登記試驗數據保護：6年登記獨占期不得對外披露
（對外披露是指：政府不能公開實驗數據）
分類管理：
新建化學農藥、非化學農藥企業新增化學農藥進入省級以上園區；新設立非化學農藥生產企業，衛生用藥企業、化學農藥生產企業遷址或新增原藥，應當進入地市級以上園區；已取得農藥登記證但未取得農藥生產批準證書或者農藥生產許可證，需要繼續生產農藥的，應當在本辦法實施之日起2年內取得農藥生產許可證。
（這個規定一出，可能就要造成中國農藥企業數量數百個增加，因為工信部掌握的農藥企業和農業部掌握的相差500家左右，而這500家企業如果要獲得農藥生產許可證，而現在農藥生產許可證又放到省里去了，所以監管很難做到全國的。）
現有生產許可：《農藥生產許可管理辦法》實施前已取得農藥生產批準證書或農藥生產許可證的農藥生產企業，可在有效期內繼續生產相應農藥產品。
重新申請新的生產許可：現有生產許可有效期屆滿后，需要繼續生產農藥的，農藥生產企業應當在有效期屆滿90日前，按照《農藥生產許可管理辦法》的規定，向省級農業主管部門申請農藥生產許可證。
（建議：多個申請盡量一次辦理：如果企業有100個許可，50個今年到期，30個明年到期，20個后年到期，建議一次性申請全部所需生產品種或劑型的許可。）
新舊標簽過渡期：現用標簽或者說明書與新修訂的《農藥標簽和說明書管理辦法》規定不符的，應當自2018年7月1日起使用符合規定的標簽和說明書
（一個企業的同一個產品可有多個商標，電子信息碼現在企業反應很大?，F在企業商標標簽沒有二維碼，農業部規定要到明年開始執行，企業現在備的標簽就要全部作廢。有些人估計如果目前標簽全作廢，國內企業累計損失將達到6億。）